在有硫酸根存在时聚合硫酸铁的NMR图谱都没有出现A1的响应峰，而当除去硫酸根后，pAc和pAHs的NMR谱都出现Ai，，峰，但硫酸铝仍没有Al"出现。对此种不同表现的差异应该认为，硫酸铝是直接投入溶液，而PAC 及PAHS 都是加碱预制的。硫酸根对A1，，生成和检测的影响曾经解释为:或是由于硫酸根使铝聚合物迅速发生沉淀，或是硫酸根破坏了烃基铝结构的对称性而使谱图不能显示锐峰(Ak;tt,1989) 。不过，聚合硫酸铁样品的制备也是以硫酸铝加碱水解而成，去除硫酸根后仍然鉴定出多量的Aii。可见加碱制备即强制水解是生成Aii3的关键操作，而硫酸铝直接投加溶解则是自发水解的过程，所以在pH 不高时难以生成Keggin结构的烃基铝化合态。
        因此，聚合硫酸铁与硫酸铝在形态上的差异，首先表现在硫酸铝或铝矾在水中溶解稀释后并不生成带有Keggin结构的A1，并由此派生出一系列其他功能上的差异。图4-3 是上述儿种混凝剂在去除浊度和去除有机物的容器搅拌实验结果。可以看出，效果最好的仍是原产的聚合氯化铝和去除其中附加硫酸根的聚合硫酸铁。